FIRMANAVNE
Alph-E (firmaet nøglen), E-Vitamin-d-alfa (Mason vitaminer), Vitamin E-dl Alpha (sundhed produkter Corp., Mason vitaminer), E blandet (Rexall forbruger,) E-Vitamin tør (Swanson Helseprodukter), samlede E (Westlake Labs), Vitamin E MTC (nationale Vitamin), Nutr-E-Sol (avancerede ernæringsmæssige), Aquasol E (Astra Zeneca), akvavit-E (Cypress farmaceutiske), flydende E (Freeda vitaminer), E-Pherol (Vitaline Corp), tør E (naturens liv). BESKRIVELSE Vitamin E er fællesbetegnelse for en familie af kemiske stoffer, der er strukturelt, og i nogle tilfælde, biologisk relateret til det mest kendte medlem af denne familie, alpha-tocopherol. Vitamin E er en fedtopløselige vitamin og et vigtigt næringsstof for mennesker. Men i modsætning til de andre vitaminer, som er til stede i human ernæring, dens nøjagtige biokemiske rolle forbliver ukendt. E-vitamin synes ikke at spille roller i reproduktion og amning i mennesker som det gør i sådanne dyr som rotter, og åbenlys mangel på dette vitamin er sjældne. Mangel stater af vitamin E, dog findes hos mennesker, og sub-optimale nutriture for vitamin kan øge risikoen for visse degenerative lidelser, såsom koronar hjertesygdom, Alzheimers sygdom og kræft. E-vitaminmangel opstår som følge af sjældne genetiske abnormiteter påvirker alpha-tocopherol overførsel protein (alpha-TTP), som følge af forskellige malabsorption syndromer og protein-energi underernæring. Alpha-TTP er et protein, der findes i leveren, hjerte, lillehjernen og nethinden. Alpha-TTP selektivt genkender alpha-tocopherol og menes at mægle udskillelsen af alpha-tocopherol taget op af leverceller i omløb. Det kan også fungere i levere alpha-tocopherol til lillehjernen og nethinden. Genetiske defekter i alpha-TTP er forbundet med en karakteristisk syndrom, ataksi med E-vitaminmangel eller AVED, tidligere kaldet familiær isolerede vitamin E (fem) mangel. AVED patienter lider af neurologiske symptomer, der er karakteriseret ved fremadskridende perifer neuropati. E-vitaminmangel kan også være forårsaget af genetiske defekter i lipoprotein syntese. Lipoproteiner indeholdende apolipoprotein (apo-B) er nødvendig for absorption og transport af vitamin E. Dem med homozygote hypobetalipoproteinemia har en defekt i gen, apo-B og dem med abetalipoproteinemia har genetiske defekter i mikrosomale triglycerid-overførsel protein. Homozygote hypobetalipoproteinemics og abetalipoproteinemics blive E-vitamin-mangel og udvikle den progressive perifer neuropati karakteristiske af E-vitaminmangel.